【储存条件】
长期保存,请置于-20˚C,有效期24个月。
【产品简介】
AFT One-Step qRT-PCR Kit (Sybrgreen)是采用染料法进行一步法实时荧光定量检测的专用试剂盒。本产品是基于高效的AFTScript II 反转录酶、抗体型Hotstart Taq DNA聚合酶配合优化的Buffer体系研制,在提高检测灵敏度的同时保证了扩增的特异性。使用本制品进行Real Time RT-PCR反应时以提取的RNA为模板,在同一反应管内连续进行反转录和荧光定量检测,操作简单,并能有效防止污染。
本产品为2x预混增强荧光定量PCR反应体系,使用时只需加入模板、引物、ROX Reference Dye(用以校正孔与孔之间产生的荧光信号误差,根据不同荧光定量PCR仪选择使用)和水,使其工作浓度为1×,即可进行反应。具有快速简便、灵敏特异、稳定性好。
【产品组份】
AFT2038-01
AFT One Step Enzyme Mix 200 μl
2x AFT One Step qRT-PCR Buffer (Sybrgreen) 1ml
DEPC-ddH2O 1ml
ROX Reference Dye 40μl
ROX Reference Dye II 40μl
【注意事项】
1. 实验过程中请注意避免RNase污染。
2. 除酶以外的各种试剂,使用之前请完全溶解并充分混匀,以防因盐离子浓度不均影响实验结果。
3. RNA模板的完整性对cDNA合成效率起着决定性作用,因此请选择可靠的RNA提取/纯化方法。建议使用AFT Trigenet总RNA提取试剂制备高质量的RNA模板。
4. 如果扩增片段较长或者RNA结构复杂,为了加强转录效果,可以将RNA单独置于65度加热5-10 min后再加入体系。
5. 制品能使用特异性反转录引物,也能使用Random Primer和Oligo dT Primer等进行反转录反应。
6. 当同时需要进行数次Real Time One Step qRT-PCR反应时,应先配制各种试剂的混合液,然后再分装到每个反应管中。这样,可使所取的试剂体积更准确,减少试剂损失,避免重复分取同一试剂。同时也可以减少实验操作或实验样品之间产生的误差。
7. 使用AFT One Step Enzyme Mix时,应轻轻混匀,避免起泡;分取之前要小心地离心收集到反应管底部;由于酶保存液中含有50%的甘油,粘度高,分取时应慢慢吸取。-20℃保存,使用后立即放回冰箱。
【操作示例】
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按下表配制qRT-PCR反应体系:
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2× AFT One-Step qRT-PCR Buffer (Sybrgreen) | 10 μl |
Primer 1 (10µM) | 0.4 µl |
Primer 2 (10µM) | 0.4 µl |
Template RNA | 1-2µl |
AFT One Step Enzyme Mix | 2 µl |
ddH2O补足至 | 20 µl |
建议的qRT-PCR条件: |
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50°C | 5-15min. |
两步法: |
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94°C 预变性 | 2 min. |
94°C 变性 | 15 sec. |
60°C 退火-延伸 | 15-30 sec. |
35-45 cycles |
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建议的qRT-PCR条件: |
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50°C | 5-15 min. |
三步法: |
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94°C 预变性 | 2 min. |
94°C 变性 | 15 sec. |
60°C 退火 | 15 sec. |
72°C 延伸 | 30 sec. |
35-45 cycles |
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当两步法扩增不好时建议选择三步法。